ALKALOID

Alkaloid adalah suatu golongan senyawa organik yang terbanyak ditemukan di alam. Hampir seluruh alkaloid berasal dari tumbuh-tumbuhan dan tersebar luas dalam berbagai jenis tumbuhan tingkat tinggi. Sebagian besar alkaloid terdapat pada tumbuhan dikotil sedangkan untuk tumbuhan monokotil dan pteridofita mengandung alkaloid dengan kadar yang sedikit.  Pengertian lain Alkaloid adalah senyawa organik yang terdapat di alam bersifat basa atau alkali dan sifat basa ini disebabkan karena adanya atom N (Nitrogen) dalam molekul senyawa tersebut dalam struktur lingkar heterosiklik atau aromatis, dan dalam dosis kecil dapat memberikan efek farmakologis pada manusia dan hewan. Sebagai contoh, morfina sebagai pereda rasa sakit, reserfina sebagai obat penenang, atrofina berfungsi sebagai antispamodia, kokain sebagai anestetik lokal, dan strisina sebagai stimulan syaraf. Selain itu ada beberapa pengecualian, dimana termasuk golongan alkaloid tapi atom N (Nitrogen)nya terdapat di dalam rantai lurus atau alifatis.Alkaloid berfungsi sebagai pelindung tumbuhan dari serangan hama dan penyakit, pengatur tubuh, atau sebagai basa mineral untuk mempertahankan keseimbangan ion.

Dari segi biogenetik, alkaloid diketahui berasal dari sejumlah kecil asam amino yaitu ornitin dan lisin yang menurunkan alkaloid alisiklik, fenilalanin dan tirosin yang menurunkan alkaloid jenis isokuinolin, dan triftopan yang menurunkan alkaloid indol. Reaksi utama yang mendasari biosintesis senyawa alkaloid adalah reaksi mannich antara suatu aldehida dan suatu amina primer dan sekunder, dan suatu senyawa enol atau fenol. Biosintesis alkaloid juga melibatkan reaksi rangkap oksidatif fenol dan metilasi. Jalur poliketida dan jalur mevalonat juga ditemukan dalam biosintesis alkaloid.

Berikut adalah beberapa contoh senyawa alkaloid yang telah umum dikenal dalam bidang farmakologi :

Senyawa Alkaloid (Nama Trivial)	Aktivitas Biologi
Nikotin	Stimulan pada syaraf otonom
Morfin	Analgesik
Kodein	Analgesik, obat batuk
Atropin	Obat tetes mata
Skopolamin	Sedatif menjelang operasi
Kokain	Analgesik
Piperin	Antifeedant (bioinsektisida)
Quinin	Obat malaria
Vinkristin	Obat kanker
Ergotamin	Analgesik pada migrain
Reserpin	Pengobatan simptomatis disfungsi ereksi
Mitraginin	Analgesik dan antitusif
Vinblastin	Anti neoplastik, obat kanker
Saponin	Antibakteri

nikotin tembakau yang dipakai dengan cara menghisap, menguyah atau menghirup tembakau dengan sedotan, menyebabkan penyempitan pembuluh darah, peningkatan denyut jantung dan tekanan darah, nafsu makan berkurang, Dan jika mereka tidak bisa mendapatkan sebatang rokok lagi untuk dihisap, maka proses kecanduan dimulai…

 http://rizal-bbapujungbatee.blogspot.com/2010/08/effektivitas-nikotin-sebagai.html

isolasi senyawa flavanoid pada daun tempuyung

Salah satu tanaman yang berkhasiat obat adalah tempuyung (Sonchus

arvensis L.). Sebagian masyarakat banyak memanfaatkannya untuk dijadikan

lalap. Tidak hanya itu, tanaman tempuyung juga bermanfaat untuk

menyembuhkan berbagai penyakit. Banyak pengalaman yang menunjukkan

khasiat dari tempuyung untuk menyembuhkan penyakit, seperti batu ginjal, asam

urat, darah tinggi, beberapa kasus sakit kepala, batu empedu, batu kandung kemih

dan prostat (Sulaksana, et al.,2004). Di daerah Tawangmangu Surakarta, daun

tempuyung sudah dikenal dan dimanfaatkan oleh penduduk setempat sebagai

jamu bagi perempuan yang habis melahirkan guna memulihkan kesehatan fisik.

Sementara di Cina, daun tempuyung juga digunakan sebagai insektisida selain

sebagai tanaman obat.

Studi kepustakaan yang membahas daun tempuyung menyebutkan bahwa

kandungan kimia yang banyak terdapat di  dalamnya adalah ion-ion mineral antara 

lain silika, kalium, magnesium, natrium, dan senyawa organik seperti flavonoid,

kumarin serta asam fenolat.

Senyawa flavonoid pada daun tempuyung berkhasiat sebagai antiradang

juga sebagai peluruh batu ginjal . Flavonoid merupakan

kandungan khas tumbuhan hijau dan salah satu senyawa aktif yang menjadi

perhatian peneliti dalam mengembangkan obat tradisional Indonesia. 

 Flavonoid tersebar dalam tumbuhan tinggi dan mempunyai berbagai

macam bioaktivitas sesuai dengan jenis flavonoidnya. Sehingga

untuk mengetahui struktur parsial dari flavonoid dalam daun tempuyung, perlu

dilakukan penelitian untuk mengisolasi dan mengidentifikasi flavonoid dalam

daun tempuyung menggunakan metode kromatografi lapis tipis, reaksi warna dan

spektrofotometri ultra violet.

 Ekstraksi senyawa flavonoid

Flavonoid memiliki kelarutan yang berbeda-beda. Pada

 umumnya flavonoid sedikit larut dalam pelarut polar seperti

etanol, metanol, butanol, aseton dan sebagainya. Flavonoid juga mudah larut 

dalam air karena adanya gula yang terikat. Sedangkan aglikon flavonoid

yang kurang polar seperti isoflavon, flavanon dan flavon serta flavonol yang

termetoksilasi cenderung lebih mudah larut dalam pelarut seperti eter dan

kloroform.

Sedangkan untuk flavonoid yang memiliki sifat kepolaran rendah

atau dalam tanaman biasa ditemukan pada tumbuhan padang pasir dan paku, 

dan paling baik diisolasi dengan cara merendam bahan tumbuhan yang

masih segar tersebut ke dalam larutan heksana atau eter dan dilakukan

selama beberapa menit .

Cara ekstraksi yang dapat digunakan adalah soxhletasi. Dimana

cairan penyari diisikan pada labu, serbuk simplisia diisikan pada tabung dari

kertas saring atau tabung yang berlubang-lubang dari gelas baja tahan karat, 

perlu atau bahan lain yang cocok. Cairan penyari dipanaskan ke atas melalui

pipa saring. Kemudian diembunkan kembali oleh pendingin tegak. Karena11

adanya sifon maka setelah cairan permukaan sifon seluruh cairan akan

kembali ke labu.

Keuntungan Soxhlet antara lain cairan penyari yang diperlukan

lebih sedikit dan secara langsung diperoleh hasil yang (lebih) pekat, serbuk

simplisia disari oleh cairan penyari yang murni, sehingga dapat menyari zat

aktif lebih banyak dan penyari dapat diteruskan  sesuai dengan keperluan,

tanpa menambah volume cairan penyari,  sedangkan kerugian Soxhlet antara 

lain larutan dipanaskan terus menerus, sehingga zat aktif yang tidak tahan

panas kurang cocok. Ini dapat diperbaiki dengan menambah peralatan untuk 

mengurangi tekanan udara. Kerugian lainnya adalah cairan penyari

dididihkan terus menerus, sehingga cairan penyari yang terus murni atau

campuran azeotrop .

Cara ekstraksi lain yang digunakan adalah maserasi. Istilah dari

maceration berasal dari bahasa latin marerare yang artinya merendam,

merupakan proses paling tepat dimana obat yang sudah halus

memungkinkan untuk direndam dalam menstrum sampai meresap dan

melunakkan susunan sel sehingga zat-zat yang mudah larut akan melarut.

 Maserasi merupakan penyarian yang sederhana. Maserasi

dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan penyari.

Cairan penyari akan menembus dinding sel dan masuk ke dalam rongga sel

yang mengandung zat aktif, akan larut dan karena adanya perbedaan

konsentrasi antara larutan zat aktif di dalam sel dengan di luar sel, maka

larutan yang terpekat didesak  keluar. Peristiwa tersebut berulang sehingga12

terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel dan di dalam sel.

Maserasi digunakan untuk penyarian simplisia yang mengandung

zat aktif yang mudah larut dalam cairan penyari, tidak mengandung zat yang

mudah mengembang dalam cairan penyari. Cairan penyari yang digunakan

dapat berupa etanol, air etanol atau pelarut lain. Bila cairan penyari

digunakan air maka untuk mencegah timbulnya kapang dapat ditambahkan

bahan pengawet, yang diberikan pada awal penyarian.

Keuntungan cara penyarian dengan maserasi adalah cara

pengerjaan dan peralatan yang digunakan sederhana dan mudah diusahakan.

Kerugian cara maserasi adalah pengerjaannya lama dan penyariannya

kurang sempurna.

 Isolasi flavonoid

Metode paling utama dan berguna untuk mengisolasi atau

memisahkan campuran flavonoid adalah kromatografi kertas. Sedangkan

kromatografi lapis tipis adalah sebagai cara analisis cepat, karena hanya

membutuhkan sampel yang  relatif sedikit dengan waktu yang cukup singkat.

Tipe flavonoid yang akan dipisahkan akan berpengaruh dalam memilih fase

gerak dan fase diam (Markham, 1988).

Sumber : http://etd.eprints.ums.ac.id/16833/2/BAB_I.pdf